“Генетические ножницы”- первый шаг к здоровью и бессмертию
Технология "генетические ножницы" относится к методу редактирования генома, известному как CRISPR-Cas9. Это революционная технология, которая позволяет учёным изменять ДНК в живых организмах с высокой точностью и эффективностью.

В 2022 году на свободу вышел "Китайский Франкенштейн". Ученый Хэ Цзянькуй был назван так за то, что вопреки всем этическим законам отредактировал геном двух близняшек. Девочки, имена которых скрыли от всех, получили врожденный иммунитет от вируса ВИЧ. Ученого осудили на три года за проведение эксперимента на людях.
Мистер Хэ не выдал имен ни близняшек, ни их родителей. Известно только, что у девочек, помимо защиты от вируса, обнаружилась "побочка" – улучшились память, мозговые функции и успеваемость. Все это получилось благодаря технологии CRISPR/Cas9, которую называют "генетическими ножницами". С ее помощью ученые получили возможность редактировать гены. Есть все основания полагать, что именно благодаря "генетическим ножницам" человечество победит деменцию и болезнь Альцгеймера, а это огромный шаг на пути к бессмертию.
Эммануэль Шарпентье и Дженифер Дудна - женщины, получившие Нобелевскую премию по химии за 2020 год. Это они изобрели генетические ножницы REUTERS.

Ключевые компоненты:
- Cas9 — это фермент, который действует как «ножницы», разрезая ДНК в определённом месте.
- РНК-гид — это короткая молекула РНК, разработанная для обеспечения точного направления Cas9 к конкретной последовательности ДНК, которую нужно редактировать.

Процесс редактирования:
- Выбор целевой последовательности: Исходный этап заключается в том, чтобы определить и создать молекулу РНК-гид, которая точно соответствует желаемой последовательности в геноме.
- Слияние с клетками: РНК-гид и фермент Cas9 вводятся в клетки, которые необходимо модифицировать.
- Разрезание ДНК: Cas9 разрезает ДНК в указанном месте, создавая двойную цепь разрыва.
- Ремонт ДНК: Клетка реагирует на разрыв, и происходит процесс восстановления. Учёные могут предоставить "заплату" в виде новой генетической информации, чтобы направить, как должна выглядеть окончательная последовательность ДНК.

Применение CRISPR-Cas9
- Медицинские исследования:
- CRISPR-Cas9 используется для исследования генетических заболеваний. Исследователи пытаются исправить мутации, вызывающие наследственные болезни, такие как муковисцидоз или гемофилия.

- Сельское хозяйство:
- Технология помогает создавать устойчивые к болезням и неблагоприятным условиям сорта культур. Например, можно редактировать гены растений, чтобы они были более устойчивыми к засухе или вредителям.
- Биотехнологии:
- CRISPR может использоваться для создания новых молекул, например, улучшенных белков или антибиотиков, а также для разработки новых методов борьбы с инфекциями.
- Синтетическая биология:
- Используя CRISPR, учёные могут проектировать организмы с заранее определенными свойствами. Это может быть полезно, например, в производстве биоэкономических продуктов.
Этические вопросы
Несмотря на многообещающие возможности, использование CRISPR также вызывает множество этических вопросов. Некоторые из важных проблем:

- Генетическая модификация человека: редактирование генов эмбрионов может привести к непредсказуемым последствиям и моральным дилеммам, поскольку последующие поколения могут наследовать изменения.
- Экосистемные последствия: выпуск генетически модифицированных организмов в природу может нарушить экосистемы и привести к нежелательным последствиям.
- Доступ и неравенство: существует риск того, что доступ к этой технологии будет ограничен, что может усилить неравенство в здравоохранении и сельском хозяйстве.

Технология "генетические ножницы" CRISPR-Cas9 открывает новые возможности для науки и медицины, позволяя учёным точно редактировать генетическую информацию. Однако, наряду с её потенциалом, необходимо учитывать этические аспекты и контролировать использование этой технологии, чтобы избежать негативных последствий для общества и природы.